BẠN ĐÃ BIẾT?
TỪ NĂM 2016 ĐƠN VỊ SẢN XUẤT THUỐC BVTV PHẢI CÓ PHÒNG THỬ NGHIỆM
ĐẠT TIÊU CHUẨN ISO/IEC 17025
TỪ NĂM 2016 ĐƠN VỊ SẢN XUẤT THUỐC BVTV PHẢI CÓ PHÒNG THỬ NGHIỆM
ĐẠT TIÊU CHUẨN ISO/IEC 17025
--------------------------------------
Vậy ISO/IEC 17025:2005 là gì? Về ISO/IEC 17025 (phiên bản mới nhất hiện nay là ISO/IEC 17025:2017) có tên gọi đầy đủ là Yêu cầu chung về năng lực của phòng thử nghiệm và hiệu chuẩn (General Requirements for the competence of testing and calibration laboratories). ISO/IEC 17025 là tiêu chuẩn về hệ thống quản lý chất lượng áp dụng chuyên biệt cho phòng thử nghiệm và hiệu chuẩn, do tổ chức quốc tế về tiêu chuẩn hóa ISO (International Organization for Standardization) ban hành.
Đây là tiêu chuẩn được tích lũy kinh nghiệm nhiều năm trong việc tìm kiếm một chuẩn mực chung cho hệ thống quản lý dành cho các phòng thử nghiệm/hiệu chuẩn nhằm đảm bảo kết quả đo lường/thử nghiệm đạt được kết quả tin cậy nhất.
Tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 bao gồm 5 phần, trong đó phòng thí nghiệm cần phải thấu hiểu và đáp ứng các yêu cầu trong phần 4 và phần 5 của tiêu chuẩn này. Một phòng thí nghiệm hay phòng hiệu chuẩn đạt được công nhận phù hợp tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005, thì bản thân phòng thí nghiệm hay phòng hiệu chuẩn đó cũng sẽ phù hợp với hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015:
- Yếu tố con người (được quy định trong điều khoản 5.2 của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005);
- Tiện nghi và điều kiện môi trường (được quy định trong điều khoản 5.3 của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005);
- Phương pháp thử, hiệu chuẩn và hiệu lực của phương pháp (được quy định trong điều khỏan 5.4 của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005);
- Thiết bị (được quy định trong điều khoản 5.5 của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005);
- Tính liên kết chuẩn đo lường (được quy định trong điều khoản 5.6 của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005);
- Lấy mẫu (được quy định trong điều khoản 5.7 của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005);
- Quản lý mẫu thử nghiệm và hiệu chuẩn (được quy định trong điều khoản 5.8 của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005);
Theo điểm b, khoản 4, điều 3 nghị định 66/2016/NĐ - CP về quy định kinh doanh đầu tư thuốc BVTV thì từ năm 2016, các đơn vị sản xuất thuốc BVTV phải Có phòng thử nghiệm kiểm tra chất lượng sản phẩm áp dụng theo ISO 17025:2005 hoặc tương đương và cục BVTV đã có công văn gửi các đơn vị để yêu cầu thực hiện.
Trung tâm giám định và chứng nhận hợp chuẩn hợp quy Vietcert chúng tôi, là đơn vị có kinh nghiệm dày dặn, lâu năm trong lĩnh vực. Đội ngũ chuyên gia và kỹ thuật, thử nghiệm viên am hiểu tường tận các quy định của bộ tiêu chuẩn. Hiện chúng tôi đang thực hiện tư vấn xây dựng phòng thử nghiệm theo tiêu chuẩn này cho hàng chục khách hàng, và một số KH trong thời gian chỉ một năm đã hoàn tất thủ tục xây dựng và xin công nhận phòng thử nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2005
Nếu bạn đang cần hỗ trợ xây dựng hay đang muốn tìm hiểu về hệ thông tiến tiến này, cập nhật lên phiên bản mới nhất 17025:2017 hãy gọi ngay cho chúng tôi.
--------------------------------------------------------------
Ms Hiền - Trung tâm giám định và chứng nhận hợp chuẩn hợp quy Vietcert
Mobi: 0903 541 599 (Ms Hiền)
Mail: nghiepvu1@vietcert.org
- Đà Nẵng: 28 An xuân, Thanh Khê, Đà Nẵng
- Hà Nội: 114 Trung Kính, Cầu Giấy, Hà Nội
- Hồ Chí Minh: 102 Nguyễn Xí, Bình Thạnh, Hồ Chí Minh
- Đăk Lăk : 12 Trần Nhật Duật, thành phố Buôn Mê Thuột
- Cần Thơ: Khu Chung cư Hưng Phú 1, Đường A1, Cái Răng, Cần Thơ
- Hải Phòng: Tòa nhà Thành Đạt, Thành phố Hải Phòng
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét